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Farmacología: Farmacocinética: absorción y distribución · Vías de administración y absorción

Cómo la vía, la formulación y la química de un fármaco deciden cuánto y qué tan rápido llega a la sangre.

Para aprender, no es consejo médico: para tu salud, consulta a un médico u otro profesional calificado.

Farmacología · 26 preguntas

Prueba 3 preguntas

1. ¿Qué vía de administración da a un fármaco 100 % de biodisponibilidad por definición?

  1. Tableta sublingual
  2. Inyección intravenosa
  3. Inyección intramuscular
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Respuesta: Inyección intravenosa

La biodisponibilidad es la fracción que llega a la circulación sistémica, y una dosis intravenosa se deposita allí directamente, sin pérdidas por absorción.

2. ¿Cómo atraviesan la mayoría de los fármacos orales las células que recubren el intestino?

  1. Captación por células inmunes intestinales
  2. Difusión pasiva de la forma sin carga
  3. Bombeo activo de la forma con carga
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Respuesta: Difusión pasiva de la forma sin carga

La mayoría de los fármacos son moléculas pequeñas y lipofílicas que difunden a favor de su gradiente, y solo la forma no ionizada cruza con facilidad la bicapa lipídica.

3. La aspirina, un ácido débil, está casi toda no ionizada en el estómago, pero se absorbe sobre todo en el intestino delgado. ¿Por qué?

  1. El ácido gástrico destruye antes la aspirina
  2. Solo el intestino tiene transportadores de fármacos
  3. La superficie mucho mayor del intestino
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Respuesta: La superficie mucho mayor del intestino

Las vellosidades y microvellosidades dan al intestino delgado una superficie enorme y un tiempo de contacto largo, lo que compensa la ionización menos favorable.

El resto del quiz, unas pocas preguntas a la vez

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